+

              

Czy, i w jaki sposób, możemy się przed nimi chronić? Czy można zahamować ich rozwój i czy możemy zapobiegać ich powstawaniu? Na te pytania od lat próbują odpowiedzieć naukowcy.

Uczeni wyszukują geny odpowiedzialne za schorzenia, przygotowują różnego rodzaju testy pomagające w odczytaniu informacji zapisanych w naszym materiale genetycznym. Dzięki nim wiemy, jakie choroby dziedziczymy, a w niektórych przypadkach możemy nawet zapobiec ich powstaniu.

Choroba dziedziczna to choroba genetyczna, która może wystąpić u potomków osoby chorej (osoba ta przekazuje część swojej informacji genetycznej potomstwu), często występuje też ona u rodziców chorego (od których osoba otrzymała informację genetyczną) lub u dalszych krewnych osoby chorej, ponieważ na skutek przekazania informacji genetycznej dzieciom przez rodziców, krewni z którymi mamy wspólnego przodka mają podobną
do naszej informację genetyczną.

Przygotowaliśmy dla Państa kilka informacji dotyczących najczęściej występujących chorób dziedzicznych. Warto poznać ich charakterystykę, objawy oraz metody wykrywania i zapobiegania, odkryte w ostatnim czasie przez naukowców.

Rak dziedziczny. Obecnie można dość precyzyjnie określić, kiedy rak ma podłoże genetyczne. Osoby zagrożone ryzykiem powstania tego typu raka wymagają szczególnej kontroli, gdyż choroba pojawia się u nich kilkakrotnie częściej niż u ludzi bez obciążeń genetycznych. Precyzyjne określenie grupy zagrożonych pacjentów (grupa ryzyka) pozwala na zastosowanie leków, które mogą być dla nich szczególnie skuteczne. Istnieją też sposoby zmniejszenia ryzyka powstania raka u tej grupy pacjentów. Jednym z nich jest zapobieganie poprzez stosowanie leczenia hormonalnego lub usunięcie organów zagrożonych rakiem (np. jajników czy gruczołów sutkowych). Najprostszą metodą są jednak szczególnie częste badania kontrolne. Jeśli ktoś z naszych przodków chorował na raka i obawiamy się, że nas również może to spotkać, najlepiej wybrać się do jednego z ośrodków onkologicznych. Pracownicy ośrodka mogą zaproponować badania i testy, które pomogą w wyjaśnieniu tej kwestii. Jednym z badań jest test na obecność receptora HER2, który w komórkach rakowych odpowiada za szybki ich wzrost i dynamiczny rozwój
choroby.

Cukrzyca. Niemal dwa miliony Polaków ma cukrzycę, a według lekarzy niemal drugie tyle choruje, nawet o tym nie wiedząc. Również ta choroba może mieć podłoże genetyczne, dlatego osoby, które mają w rodzinie chorego na cukrzycę, należą do grupy podwyższonego ryzyka. Każdy, kto jest w grupie podwyższonego ryzyka powinien poddawać się corocznej kontroli cukru we krwi, ponieważ na początku choroba może przebiegać zupełnie bezobjawowo. Cukrzycę mogą charakteryzować
m.in.: spore pragnienie, częste oddawanie moczu, nadmierne chudnięcie, zaburzenia nastroju, wolno gojące się rany, nieostre widzenie, zapalenia pęcherza lub dziąseł czy sucha swędząca skóra. Warto pamiętać, że nieleczona cukrzyca może być przyczyną m.in. utraty wzroku, niewydolności nerek, uszkodzenia włókien nerwowych czy zmian naczyniowych prowadzących do miażdżycy.